5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸
外观
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5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸 | |
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系统名 (2S)-(5-Amino-1(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl1H-imidazole-4-carboxamido)butanedioic acid | |
识别 | |
CAS号 | 3031-95-6 |
PubChem | 160666 |
ChemSpider | 141175 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKBX |
3DMet | B05149 |
ChEBI | 18319 |
KEGG | C04823 |
MeSH | SAICAR |
性质 | |
化学式 | C13H19N4O12P |
摩尔质量 | 454.28 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸(英語:phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide, SAICAR)是一种核糖衍生物,是嘌呤生物合成的中间产物。作为嘌呤生物合成的第八步产物,在磷酸核糖氨基咪唑琥珀酰甲酰胺合成酶的催化下,由天冬氨酸、ATP及5-氨基咪唑-4-羧基核苷酸(CAIR)参与合成。[1]
参考资料
[编辑]- ^ Scott W. Nelson; Daniel J. Binkowski; Richard B. Honzatko; Herbert J. Fromm. Mechanism of Action of Escherichia coli Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthetase. Biochemistry. 2005, 44 (2): 766–774. PMID 15641804. S2CID 41673787. doi:10.1021/bi048191w.
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