周廷潮

周廷潮
周廷潮
出生	1938年9月9日（86歲）; 日治臺灣新竹州
国籍	中華民國
知名于	Median-effect Equation, the Unified Theory of the Mass-Action Law; Combination Index {CI} defines Synergism (CI<1), Additive Effect (CI=1) and Antagonism (CI>1) with computerized simulations using Compusyn or CalcuSyn; Dose Reduction Index (DRI), Normalized Isobologram, and Polygonogram; Econo-Green Bio-research and Development; Quantitative Bio-Informatics; Fludelone, Iso-oxazole-Fludelone, Panaxytriols, Ardeemins; Illustration of Ancient Chinese Philosophy with Modern Sciences;
	科学生涯
研究领域	理論生物學、藥理學、癌症研究（英语：Cancer Research）
机构	耶魯大學; 约翰霍普金斯大学; 康奈爾大學斯隆凯特琳癌症中心（2013年6月1日退休）

周廷潮（英語：Ting-Chao Chou，1938年9月9日—）美籍华裔理论生物学家，癌症药物学家。耶鲁大学^[2]博士，曾任康奈尔大学教授及纽约斯隆凯特琳癌症中心（英语：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center）^[3]临床前药理主任，也是中国医学科学院名誉教授。發表數百篇論文，H指數為67^[4]。

生平及事迹

周廷潮1938年9月9日出生於台灣日治时期的新竹郡湖口庄長岡嶺。新竹中学及高雄医学院药学系毕业，台湾大学医学院硕士，耶鲁大学博士。在约翰霍普金斯大学医学院师從药理主任保羅·塔拉雷（英语：Paul Talalay）教授/院士從事博士后研究。于1972年受聘于斯隆凯特琳癌症中心及康乃尔大学医学研究院担任教职，于1988年升任教授。

周廷潮曾任中国医学科学院名誉教授，南京医科大学、同济医科大学客座教授。周氏「质量作用中效定理」^[5]，于1976年提出，已发展成普世通用定理（The Median-Effect Equation As the Unified Theory）。周塔氏「药物合并指数定理」（The Combination Index Theorem）于1984年提出^[6]。周氏与科研伙伴擁有39个美国专利。与丹尼雪夫斯基教授发明了依波西隆抗癌化合物，以及從高丽参主成分改造研发的细胞保护剂，大量减低化疗及放射疗法所产生的毒性。

周氏理论另有二项主要进展，一是应用于高效益绿色医药研发^[7]（Econo-Green Bio-Research and Development)及电脑自动化演析。另一是提出中国古代哲学的现代数理新义诠释，已发表于四个国际哲学会議（包括2007年的美国哲学会东区年会及2008年的世界哲学大会^[8]），也曾在北京大學等地發表演講^[9]。

科学研究及创作

周廷潮发表數百篇著作，其中理论及实验约各半。收录入Web of Science 及Google学术搜索。包括原著、评论、前瞻、美国专利、学术会议论文摘要及电脑软件等。

质量作用中效定理

质量作用中效定理（Median-Effect Principle）是周廷潮1976年正式提出的定理^[5]，以物理及化学质量作用原理为模型及酵素动力学做系统分析，再以数学演绎归纳为方案下所提出的：

${\frac {fa}{fu}}=\left({\frac {D}{Dm}}\right)^{m}$

其中致效（Fa）与不致效（Fu）之比例等于剂量（D）与中效剂量（Dm）之比例的m次方。Dm为剂量作用之中效强度指标；m=1为抛物线，m>1为S型双曲线，而m<1为扁双曲线。

符合物理、化学质量作用原理的任何剂效图形，可以用周氏剂效图解（The Median-Effect Plot）转换成直线。其斜度即为m值，而X轴交切点即为 $log(Dm)$ 值。在取得剂效资料后，可以用电脑软件CompuSyn^[10]或CalcuSyn^[11] 演算m及Dm值，并且显示出剂效电脑拟模图形。

周氏进一步证明；中效质量（Dm）是普世联接点及指标点，不管是单一物质（n=1）或是复方物质（n>1）；不管是一级动力学层次（m=1）或是高等动力学层次（m≠1）皆能通用。此为剂效关系最精简的表达，也是酵素动力学的米氏動力學，阿奇博爾德·希爾的高动力学层次常数公式，有關氫離子解離的亨德森－哈塞爾巴爾赫方程，以及Scatchard的受体分离常数公式的共同表述^{[來源請求]}。

药物合并指数定理

药物合并指数定理（The Combination Index Theorem）及电脑解析是1984年由周廷潮及塔氏（Talalay）提出的定理，是从单一物质到复方物质的系统推广^[6]。合并指数（CI）可以定量协同作用（CI<1），相加作用（CI=1），及拮抗作用（CI>1）。其二药合并之公式为:

CI={\frac {(D)_{1}}{(D_{x})_{1}}}+{\frac {(D)_{2}}{(D_{x})_{2}}}={\frac {(D)_{1}}{(D_{m})_{1}[f_{a}/(1-f_{a})]^{1/m_{1}}}}+{\frac {(D)_{2}}{(D_{m})_{2}[f_{a}/(1-f_{a})]^{1/m_{2}}}}

其中

(D_{x})_{1}

是

(D)_{1}

单独时抑制x% 之剂量

(D_{x})_{2}

是

(D)_{2}

单独时抑制x% 之剂量。

而在二项之分子上 $(D)_{1}$ + $(D)_{2}$ 合并时也抑制x% 之剂量，而fa、m、Dm之定义如上节所示。

使用CompuSyn电脑软件输入各单药及其合并在各剂量之效用（fa值），则fa-CI图形（Chou-Talalay Plot）自动扫描测定药物之协同或拮抗作用。此方法给予研究机构，药检局，制药厂及专利局制定药物合并事项提供严格定量标准。三个以上药物之合并理论已落实，亦可自动化解析。癌症治疗常用多种药物，治疗爱滋病多用鸡尾酒疗法，中医多用复方，這些的现代化定量解析可以應用CI方法及其程式進行。

高效益绿色医药研发

高效益绿色医药研发是以上述定理為基礎的医药研发。剂效图形可以转换成直线的论述，导致观念上的基本突破。此即至少两点数据（精简资料），则可电脑拟模全程剂效曲线（Two Points Minimum for Dose-Effect Curve）。用此定理可由少数资料点，去配对“自然法则”（质量作用定理）。如此可以進行小型实验、少数据、少时间、少用动物、少用病人于临床实验的绿色医药研发^[12]^[13]^[14]^[15]^[16] ^[17]

专利发明

周氏发明以抗细胞微管为标的的依波西隆（英语：Epothilone）抗癌化合物，以及以DNA烷化剂为标的抗癌药物。此外有抗排斥之器官移植免疫抑制剂，以及從高丽参主成分化学改造合成的高丽参精三醇化合物Panaxytriols（英语：Panaxytriols），用于细胞保护以及减少化学疗法及放射治疗所产生的毒性及副作用^[18]^[19]^[20]^[21]^[22]，周廷潮與科研夥伴共同擁有美国专利共计39项^[23]^[24]^[25]^[26]。

著作

1. The Unified Theory

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外部链接

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《人物》科學家周廷潮理論引用世界第一 | 世界新聞網
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