怀特催化剂
外观
White Catalyst | |
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IUPAC名 2-(benzenesulfinyl)ethylsulfinylbenzene;palladium(2+);diacetate | |
别名 | 双(乙酸根-κO)[1,1'-[1,2-乙叉基双(亚磺酰基苯-κS)]]合钯(II) 二(乙酸根)[1,2-二(苯亚磺酰基)乙烷]合钯(II) |
识别 | |
CAS号 | 858971-43-4 |
PubChem | 11562441 |
ChemSpider | 24589424 |
SMILES |
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EINECS | 679-536-8 |
性质 | |
化学式 | C18H20O6PdS2 |
摩尔质量 | 502.9 g·mol−1 |
外观 | 暗红色固体 |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 危险 |
H-术语 | H318 |
P-术语 | P280, P305+351+338, P310 |
相关物质 | |
相关化学品 | 怀特-陈催化剂 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
怀特催化剂(化学式:C18H20O6PdS2)是一种配位化合物,由伊利诺伊大学的克里斯蒂娜·怀特首次发现并命名。它可由1,2-二(苯亚磺酰基)乙烷和乙酸钯反应得到,为避免其分解,需要在4 °C下储存。[1]它可用作多种烯丙基官能化反应的催化剂。[2][3]
参考文献
[编辑]- ^ Kenneth J. Fraunhoffer, Narayanasamy Prabagaran, Lauren E. Sirois, M. Christina White. Macrolactonization via Hydrocarbon Oxidation. Journal of the American Chemical Society. 2006-07, 128 (28): 9032–9033 [2021-09-01]. ISSN 0002-7863. PMC 2720785 . PMID 16834366. doi:10.1021/ja063096r. (原始内容存档于2020-05-16) (英语).
- ^ Jared H. Delcamp, M. Christina White. Sequential Hydrocarbon Functionalization: Allylic C−H Oxidation/Vinylic C−H Arylation. Journal of the American Chemical Society. 2006-11, 128 (47): 15076–15077 [2021-09-01]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja066563d. (原始内容存档于2022-02-25) (英语).
- ^ Dilna B. Sreedhar, Raghavan B. Sunoj. Cooperativity and serial ligand catalysis in an allylic amination reaction by Pd( ii )-bis-sulfoxide and Brønsted acids. Organic & Biomolecular Chemistry. 2019, 17 (33): 7723–7734 [2021-09-01]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/C9OB01330J (英语).