阿芬达占
 | |
| 臨床資料 | |
|---|---|
| ATC碼 |
|
| 识别信息 | |
| |
| CAS号 | 37669-57-1  |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.048.694 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C18H17ClN2O3 |
| 摩尔质量 | 344.792 |
| 3D模型（JSmol） | |
| |
| |
阿芬达占（INN[1]：Arfendazam）是一种苯二氮䓬衍生物药物。阿芬达占是一种 1,5-苯二氮䓬类药物，氮原子位于二氮䓬环的1位和5位，因此与其他1,5-苯二氮卓类药物（如氯巴占）关系最密切。
阿芬达占具有与其他苯二氮䓬衍生物类似的镇静和抗焦虑作用，但它是GABAA受体的部分激动剂，因此镇静作用相对温和，只有在非常高的剂量下才会产生肌肉松弛作用。[2][3]
阿芬达占会产生一种活性代谢产物洛芬达占，它被认为是其部分作用的原因。[4]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances. Proposed International Nonproprietary Names (Prop. INN): List 39. Supplement to WHO Chronicle (PDF). World Health Organization: 3. March 1978 [4 December 2015]. （原始内容存档 (PDF)于2022-01-20）.
|volume=被忽略 (帮助);|issue=被忽略 (帮助) - ^ Mueller E. Benzodiazepine receptor interactions of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.. Pharmacopsychiatry. January 1985, 18 (1): 10–1. doi:10.1055/s-2007-1017288.
- ^ Müller WE, Groh B, Bub O. In vitro and in vivo studies of the mechanism of action of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.. Pharmacopsychiatry. July 1986, 19 (4): 314–315. doi:10.1055/s-2007-1017251.
- ^ Adrien J, Albani F, Baruzzi A, Berger M, Bixler EO, Borbeley AA, Dikeos DG, Drucker-Colin R, Montero RF, Hishikawa Y, Inoue S. The Pharmacology of Sleep.. Springer Science & Business Media. December 2012. ISBN 978-3-540-58961-7.