舒奈吡琼
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臨床資料 | |
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其他名稱 | CP-93,393 |
给药途径 | 口服给药 |
ATC碼 |
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识别信息 | |
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CAS号 | 131831-03-3 Y 148408-65-5 Y |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII |
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KEGG | |
ChEMBL | |
化学信息 | |
化学式 | C17H23N5O2 |
摩尔质量 | 329.40 g·mol−1 |
3D模型(JSmol(英语:JSmol)) | |
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舒奈吡琼(INN:sunepitron;开发代号:CP-93,393)是一种5-HT1A受体激动剂和α2-肾上腺素受体拮抗剂的组合。[1][2]辉瑞公司此前正在开发该药物,用于治疗抑郁症和焦虑症。[3]它在停产之前进入了III期临床试验。[2][3]
合成
[编辑]参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Goodnick PJ. Psychopharmacology of depression in the next millennium. CNS Spectrums. July 1999, 4 (7): 21–35. PMID 18438295. S2CID 28460185. doi:10.1017/s1092852900011998.
- ^ 2.0 2.1 Stahl SM. Essential psychopharmacology: neuroscientific basis and practical application. Cambridge, UK: Cambridge University Press. 2000: 265. ISBN 0-521-64615-4. 含有內容需登入查看的頁面 (link)
- ^ 3.0 3.1 Kaplan EP, Turkington C. Making the antidepressant decision: how to choose the right treatment option for you and your loved ones. Chicago, Ill: Contemporary Books. 2001. ISBN 0-7373-0417-0.
(+) 5-HT1AR激动剂 | |||||
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GABAAR別构调节剂(英语:Allosteric modulator) |
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加巴喷丁类药物(英语:Gabapentinoid) (α2δ-VDCC通道阻滯劑(英语:Channel blocker)) | |||||
抗抑郁药 | |||||
交感神經阻滯劑 (腎上腺素拮抗劑) | |||||
其它 | |||||
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α1(英语:Alpha-1 adrenergic receptor) |
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α2(英语:Alpha-2 adrenergic receptor) |
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β |
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