达夫反应
外观
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Duff反应(Duff reaction,达夫反应),又称“六亚甲基四胺甲酰化反应”
用六亚甲基四胺(乌洛托品)对芳香族化合物进行甲酰化。[1][2][3][4][5][6]
此反应为亲电芳香取代,其中亲电试剂为乌洛托品衍生出的亚胺离子 CH2+NR2。 一碳的甲酰基来源于六亚甲基四胺中甲醛单位的亚甲基。 反应最初产物为另一亚胺离子,经水解得到芳香醛。
反应需要在芳环上有强活化基,如酚羟基。 醛基进入酚羟基的邻位或对位(如果邻位已有取代基)。
反应产率较低,但操作简便,产物也较纯净。
例如用此反应合成3,5-二叔丁基水杨醛:[7]
![利用Duff反应合成3,5-二叔丁基水杨醛](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/20/Duff_reaction.svg/470px-Duff_reaction.svg.png)
![利用Duff反应合成丁香醛](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/09/Duff_reaction_syringaldehyde.svg/350px-Duff_reaction_syringaldehyde.svg.png)
反应机理
[编辑]乌洛托品质子化、断裂产生亚胺离子,亚胺离子对芳环发生亲电芳香取代,经互变异构,生成一个苄胺衍生物。接下来乌洛托品部分发生第二次质子化、断裂产生亚胺离子,然后进行分子内氧还作用,苄胺部分被氧化为亚苄基亚胺离子,它经过水解,即得到醛。[9]
![Duff反应的机理](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/15/Duff_Reaction_Mechanism3.png)
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Duff, J. C.; Bills, E. J. J. Chem. Soc. 1932, 1987.
- ^ Duff, J. C.; Bills, E. J. J. Chem. Soc. 1934, 1305.
- ^ Duff, J. C.; Bills, E. J. J. Chem. Soc. 1941, 547.
- ^ Duff, J. C.; Bills, E. J. J. Chem. Soc. 1945, 276.
- ^ Ferguson, L. N. Chem. Rev. 1946, 38, 227.
- ^ Ogata, Y.; Sugiura, F. Tetrahedron 1968, 24, 5001.
- ^ "3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde (页面存档备份,存于互联网档案馆). Organic Syntheses, Coll. Vol. 10, p.96; Vol. 75, p.1
- ^ C. F. H. Allen and Gerhard W. Leubner (1963). "Syringic aldehyde". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 866.
- ^ March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure, third Edition, John Wiley & Sons. ISBN 0-471-85472-7.