二氯尼特
临床资料 | |
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商品名 | Furamide |
AHFS/Drugs.com | Micromedex详细消费者药物信息 |
给药途径 | 口服给药 |
ATC码 | |
药物动力学数据 | |
生物利用度 | 90% (二氯尼特) |
药物代谢 | 二氯尼特糠酸酯于服用后,被细菌和肠酯酶水解成糠酸和二氯尼特,其中二氯尼特迅速结合形成葡萄糖苷酸[1] |
生物半衰期 | 3小时 |
排泄途径 | 葡萄糖苷酸形式的经由肾脏 (90%), 二氯尼特原形的经由粪便 (10%)[1] |
识别信息 | |
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CAS号 | 3736-81-0 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.021.008 |
化学信息 | |
化学式 | C14H11Cl2NO4 |
摩尔质量 | 328.15 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
熔点 | 112.5至114 °C(234.5至237.2 °F) |
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二氯尼特(英语:diloxanide)是一种用于治疗阿米巴病感染的药物。[2]在疾病低流行地区,当个体发生无症状感染时(经由粪便、血清或是影像学检查),此药物通常作为巴龙霉素治疗失败后的二线用药。[3]对于有症状性的患者,二氯尼特常作为甲硝唑或替硝唑治疗后的辅助用药。[3]此药物采口服方式给药,[2]配合饮用水将整颗药丸吞入,不可咀嚼或咬碎。[4]
它是一种肠腔阿米巴灭虫剂,表示它仅对肠道内的感染发生作用。[3]
二氯尼特是一种二氯乙酰胺衍生物,于1956年首度被合成,随后被核准用于医疗用途。[5][6][7]它已被纳入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[8]自2012年起,该药物在多数发达国家(包括澳大利亚、加拿大和美国)已终止商业销售。[7]
医疗用途
[编辑]此药物以二氯尼特糠酸酯(一种酯类化合物,由二氯尼特和糠酸结合而成,二氯尼特糠酸酯是二氯尼特的前体药物,进入人体后会被代谢,成为二氯尼特和糠酸。仅二氯尼特具治疗活性)形式制备,是一种肠腔阿米巴杀虫剂,仅在消化道中发挥作用。[3][9]在阿米巴病非流行地区,当患者有无症状性阿米巴病感染时,此药物通常被视为第二线治疗药物。巴龙霉素通常被认为是治疗这类病例的一线治疗药物。[10]
对于有症状的人,可在使用甲硝唑或替硝唑等可渗透组织的阿米巴杀虫剂治疗后,将二氯尼特作为辅助用药。[3][11]
不良影响
[编辑]一般而言,二氯尼特毒性较低,人体对其有良好耐受性,[12]且价格便宜。[13]
使用二氯尼特糠酸酯的副作用有头痛、嗜睡、眩晕、头晕、失方向感、放屁、恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、瘙痒和出现荨麻疹等。[14]
特定群体
[编辑]怀孕
[编辑]虽然个体在怀孕期间使用二氯尼特对于胎儿没明显的危害风险,但除非有必要应在怀孕前三个月避免使用。[2]
母乳哺育
[编辑]不建议进行母乳哺育的个体(避免可能影响婴儿)和2岁以下的儿童使用二氯尼特。[7][4]
年长者
[编辑]药物可能会对年长者产生不良反应,应谨慎使用。[4]
禁忌症
[编辑]对于二氯尼特糠酸酯或是制剂中成分过敏者禁用此药物。[15]
交互作用
[编辑]迄今尚未发现会与其他药物发生交互作用。[4]饮酒可能会将副作用强化。[4]
药理学
[编辑]二氯尼特可破坏痢疾阿米巴的活动体,并阻止阿米巴包囊形成。[16]药物确切作用机制尚未被确定。 [1][15]二氯尼特在结构上与氯霉素相关,可能是透过与破坏阿米巴原虫核糖体类似的方式发挥作用。[7]
二氯尼特糠酸酯是前药,在胃肠道中经代谢后释放活性药物二氯尼特而发挥作用。[1]
使用剂量的90%会以葡萄糖苷酸形式经由尿液排泄,剩余的10%以二氯尼特原形经由粪便排泄。[1]
社会与文化
[编辑]此药物于1956年首次由英国药业博姿公司合成,以商品名Furamide贩售。[7]它已列入世界卫生组织基本药物标准清单。[8]但该药物自2012年起在多数发达国家已终止商业性销售。[7]而之后亚培药厂将二氯尼特与甲硝唑联合配制成复方药,以商品名Entaminzole于市面上贩售 ,[7]用于治疗阿米巴病和梨形鞭毛虫病的感染。[17]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Diloxanide 500 mg Tablets - Summary of Product Characteristics. UK Electronic Medicines Compendium. 31 March 2015 [2016-11-11]. (原始内容存档于2016-11-11).
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