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双酚A

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酚甲烷
IUPAC名
4,4'-dihydroxy-2,2-diphenylpropane
2,2-二(4-羟基苯基)丙烷
英文名 Bisphenol A
别名 双酚A；酚甲烷；二酚基丙烷；p,p'-异亚丙基双酚；2,2-双对酚丙烷
缩写 BPA
识别
CAS号 80-05-7 ?
PubChem 6623
ChemSpider 6371
SMILES
 
  • CC(c2ccc(O)cc2)(C)c1ccc(O)cc1
EINECS 201-245-8
RTECS SL6300000
性质
化学式 C15H16O2
摩尔质量 228.29 g·mol−1
外观 白色至浅棕色片状结晶或粉末
密度 1.20 g/cm³ (固)
熔点 158 - 159 °C (430 K)
沸点 220 °C (493 K) / 4 mmHg
溶解性（水） 120–300 ppm (21.5 °C)
危险性
警示术语 R：R36/37/38-R43
安全术语 S：S24-S26-S37
NFPA 704
0
3
0
 
闪点 227 °C
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

双酚A（Bisphenol A，缩写为BPA），又称酚甲烷。一种化工原料，是已知的内分泌干扰素（环境荷尔蒙）。它是一种有机化合物，具有两个酚官能团。双酚A被用于合成聚碳酸酯塑料和环氧树脂等。

20世纪30年代中期人们就发现了双酚A可以发挥雌激素的作用，它在各个领域应用的争论也就此开始。到2008年，一些政府开始对它在消费领域的安全性提出正式的质疑，并陆续采取措施让相关产品下架。2010年，美国食品药品监督管理局依据在多胎儿、婴儿和幼儿中收集到的数据资料提出进一步的担忧[1]；当年9月，加拿大成为首个将之列为有毒物质的国家[2][3]。在欧盟和加拿大，双酚A被禁止用于生产婴儿奶瓶。2012年9月24日，美国华盛顿州立大学等机构刊登其研究，公布其在猕猴进行的实验结果，证实双酚A会影响猕猴雌性后代的生殖系统，导致卵子染色体异常[4][5]。

生产

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20世纪80年代，这种化合物在全世界的产量超过了一百万吨[6]，而2009年全世界更是出产了超过二百二十万吨双酚A[7]。2003年，美国对双酚A的总消耗为 856,000 吨，其中的 72% 被用于生产聚碳酸酯塑料， 21% 被用于生产环氧树脂[8]。在美国，双酚A应用于与食品接触的领域的比例少于 5% [9]。

双酚A在1891年被俄罗斯化学家Alexander Dianin（英语：Alexander Dianin）首次合成[10][11]。合成这种化合物时，可以采用丙酮与两当量的苯酚缩合（丙酮的英文单词为 acetone ，首字母为A，也就是“双酚A”名字中“A”的来源）[12]。这个反应需要无机强酸，比如盐酸（HCl），或者聚苯乙烯磺酸钠的催化。工业生产中，通常会在投料时加入过量的苯酚以保证丙酮被充分反应，而异丙苯法得到的粗产品（丙酮与苯酚的混合物）也常被直接用作原料：[6]

Synthesis of bisphenol A from phenol and acetone

很多种类的酮也可以发生类似的缩合反应。无论是来自于树脂生产中副产品的超真空提纯还是从溶液中提取，商品双酚A需要进一步蒸馏提纯。[6]

用途

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更多信息：聚碳酸酯

双酚A的基本用途是生产各种塑料，这样的商品早在1957年就已经广泛出现在商业领域[13]。制造业每年至少要使用80亿磅的双酚A[14]。它是生产环氧树脂的关键单体[15][16]，更是聚碳酸酯塑料最常用的原料[6][17][18]。生产聚碳酸酯的总反应可以写成：

聚碳酸酯塑料是一种透明且不易碎的材料，常被用于生产各种水瓶（包括婴儿用的奶瓶）、运动装备、医疗器械、牙充填的材料、密封剂、眼镜镜片、CD与DVD和家用电器外壳[8]。双酚A也被常用于合成聚砜和聚醚、在塑化剂中作抗氧化剂、在PVC的生产中作阻聚剂。其中环氧树脂几乎被用于所有食品与罐装饮料包装的内层涂料[19]。然而，处于对人体健康的考虑，在日本，环氧树脂几乎完全被PET替代[20]。双酚A也是合成阻燃剂四溴双酚A的前体。以前它也曾被用于杀菌[21]。生产无碳复写纸和感热纸时，双酚A可以作为显色剂以实现复写或对热源产生反应[22]，前者被广泛应用在销售时点情报系统的收据上[23][24][25]。另外，双酚A也是输水管道的内层涂料[9]。

由于酚甲烷是一种脂溶性的有机化合物，当高脂肪含量的食物用塑胶容器盛载，有可能会令塑胶内的酚甲烷释出。纽西兰就曾因为市面上的椰浆含有较一般食物为高的酚甲烷含量而在2005年展开调查，结果发现酚甲烷是来自椰浆包装内层的塑胶膜[26]。透过减少塑胶膜的酚甲烷，其后的调查发现椰浆的酚甲烷水平下降到安全标准以下[26]。

塑料中的标识

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主条目：塑胶分类标志
一些3号塑料在生产过程中可能接触过双酚A
一些7号塑料在生产过程中可能接触过双酚A

一般来讲，塑胶分类标志为1、2、4、5、6的塑胶不太可能在生产中与双酚A接触，而有一些（不是全部）塑胶分类标志为3或7的塑料生产中可能接触到了双酚A。[27]

塑胶材料制品上往往可以看到循环再造标志和塑胶分类标志，标志中央印有包括1至7七个阿拉伯数字中的一个。其中的“7”代表所有的“其它塑料”，包括聚碳酸酯（有时会在循环再造标志附近注明“PC”字样）和环氧树脂，它们的生产原料都是双酚A。[6][28]

3号（PVC）和一些7号塑料同样可能含有双酚A，因为在生产软质PVC的过程中，双酚A会作为抗氧化剂被添加到塑化剂中。[6]

参见

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参考资料

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  1. ^ Update on Bisphenol A for Use in Food Contact Applications: January 2010. U.S. Food and Drug Administration. 2010-01-15 [2010-01-15]. （原始内容存档于2010-01-19）. 
  2. ^ Canada Gazette Part II (PDF). Canada Gazette. 2010-10-13, 144 (21): 1806–18 [2011-07-07]. （原始内容存档 (PDF)于2012-03-18）. 
  3. ^ Martin Mittelstaedt. Canada first to declare bisphenol A toxic. The Globe and Mail (Canada). 2010-10-13 [2011-07-07]. （原始内容存档于2012-01-02）. 
  4. ^ 雙酚A影響雌性生殖系統　獼猴實驗證實. 苹果日报. 2012-09-25 [2012-09-25]. （原始内容存档于2017-07-21） （中文（繁体））. 
  5. ^ Hunt, P. A.; Lawson, C.; Gieske, M.; Murdoch, B.; Smith, H.; Marre, A.; Hassold, T.; VandeVoort, C. A. Bisphenol A alters early oogenesis and follicle formation in the fetal ovary of the rhesus monkey. Proceedings of the National Academy of Sciences (Proceedings of the National Academy of Sciences). 2012-09-24, 109 (43): 17525–17530. ISSN 0027-8424. doi:10.1073/pnas.1207854109. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 Fiege, Helmut; Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus. Phenol Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a19_313. 
  7. ^ Experts demand European action on plastics chemical. Reuters. 2010-06-22 [2011-07-07]. （原始内容存档于2019-06-14）. 
  8. ^ 8.0 8.1 National Toxicology Program, U.S. Department of Health and Human Services. CERHR Expert Panel Report for Bisphenol A (PDF). 2007-11-26 [2008-04-18]. （原始内容 (PDF)存档于2008-02-18）. 
  9. ^ 9.0 9.1 Bisphenol A Action Plan (PDF). U.S. Environmental Protection Agency. 2010-03-29 [2010-04-12]. （原始内容存档 (PDF)于2011-02-04）. 
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  11. ^ Zincke, Theodor. Ueber die Einwirkung von Brom und von Chlor auf Phenole: Substitutionsprodukte, Pseudobromide und Pseudochloride. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1905, 343: 75–99. doi:10.1002/jlac.19053430106. 
  12. ^ Uglea, Constantin V.; Ioan I. Negulescu. Synthesis and Characterization of Oligomers. CRC Press. 1991: 103. ISBN 0849349540. 
  13. ^ Bisphenol A Information Sheet (PDF). Bisphenol A Global Industry Group. October 2002 [2010-12-07]. （原始内容 (PDF)存档于2010-12-12）. 
  14. ^ Studies Report More Harmful Effects From BPA. U.S. News & World Report. 2009-06-10 [2010-10-28]. （原始内容存档于2010-12-03）. 
  15. ^ Replogle, Jill. Lawmakers to press for BPA regulation. California Progress Report. 2009-07-17 [2009-08-02]. （原始内容存档于2009-07-22）. 
  16. ^ Ubelacker, Sheryl. Ridding life of bisphenol A a challenge. Toronto Star. 2008-04-16 [2009-08-02]. （原始内容存档于2012-03-19）. 
  17. ^ Kroschwitz, Jacqueline I. Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology 5 5. : 8. ISBN 0471526959. 
  18. ^ Polycarbonate (PC) Polymer Resin. Alliance Polymers, Inc. [2009-08-02]. （原始内容存档于2009-09-21）. 
  19. ^ Erickson, Britt E. Bisphenol A under scrutiny. Chemical and Engineering News (American Chemical Society). 2008-06-02, 86 (22): 36–39 [2011-07-07]. （原始内容存档于2019-06-14）. 
  20. ^ Byrne, Jane. Consumers fear the packaging - a BPA alternative is needed now. 2008-09-22 [2010-01-05]. （原始内容存档于2012-03-19）. 
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  24. ^ Raloff, Janet. Concerned about BPA: Check your receipts. Science News. 2009-10-07 [2010-08-03]. （原始内容存档于2012-10-21）. 
  25. ^ Fukazawa, Hitoshi; Hoshino, Kentaro; Shiozawa, Tatsushi; Matsushita, Hidetsuru; Terao, Yoshiyasu. Identification and quantification of chlorinated bisphenol A in wastewater from wastepaper recycling plants. Chemosphere (Elsevier BV). 2001, 44 (5): 973–979. ISSN 0045-6535. doi:10.1016/s0045-6535(00)00507-5. 
  26. ^ 26.0 26.1 "Curry". [[1]].
  27. ^ 存档副本. [2011-07-07]. （原始内容存档于2015-12-22）. 
  28. ^ Biello D. Plastic (not) fantastic: Food containers leach a potentially harmful chemical. Scientific American. 2008-02-19, 2 [2008-04-09]. （原始内容存档于2008-11-15）. 
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