二碘甲硅烷
| 二碘甲硅烷 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 13760-02-6 |
| PubChem | 139466 |
| SMILES |
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| EC編號 | 626-077-6 |
| 性質 | |
| 化學式 | H2I2Si |
| 摩爾質量 | 283.91 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體[1] |
| 密度 | 2.79 g·cm−3[2] |
| 熔點 | −1 °C[1] |
| 沸點 | 150 °C[1] |
| 相關物質 | |
| 其他陰離子 | 二氟甲硅烷 二氯甲硅烷 二溴甲硅烷 |
| 其他陽離子 | 二碘甲烷 二碘甲鍺烷 |
| 相關化學品 | 甲硅烷 一碘甲硅烷 三碘甲硅烷 四碘化硅 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二碘甲硅烷是一種鹵代硅烷，化學式 SiH2I2。
製備
[編輯]二碘甲硅烷可以由苯基甲硅烷和碘在 20 °C 的乙酸乙酯催化下反應[2]，或是二苯基甲硅烷和過量的碘化氫在 −40 °C下反應而成。[3]
性質
[編輯]二碘甲硅烷是一種無色液體，極易溶於碳氫化合物和氯代溶劑，和含氮或含氧的溶劑反應。[2][3]在氣態下，Si–I 鍵長是 242.3 pm，I–Si–I 的鍵角是 110.8°。[4]
用處
[編輯]二碘甲硅烷可以用來製備氟代多巴 (18F-DOPA)[5][6]，也用於有機合成。[7][8][9]
參考資料
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 William M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. CRC Press. 2016: 87. ISBN 978-1-4398-8050-0.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Ehud Keinan, Cynthia K. McClure, Pranab K. Mishra. Diiodosilane. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd. 2001-01-01. ISBN 978-0-470-84289-8. doi:10.1002/047084289X.rd243.
- ^ 3.0 3.1 Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 687.
- ^ Aida Ben Altabef, Heinz Oberhammer: Gas phase structure of diiodosilane SiH2I2. In: Journal of Molecular Structure. 641, 2002, S. 259, doi:10.1016/S0022-2860(02)00354-X.
- ^ 來源：Sigma-Aldrich Co., product no. 339873 .
- ^ Michael J. Welch, Carol S. Redvanly. Handbook of Radiopharmaceuticals Radiochemistry and Applications. John Wiley & Sons. 2003: 265. ISBN 978-0-471-49560-4.
- ^ Francis A. Carey, Richard J. Sundberg. Advanced Organic Chemistry Part B: Reaction and Synthesis. Springer Science & Business Media. 2010: 240. ISBN 978-0-387-68354-6.
- ^ Livius Cotarca, Heiner Eckert. Phosgenations A Handbook. John Wiley & Sons. 2006: 286. ISBN 978-3-527-60503-3.
- ^ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 18 Four Carbon-Heteroatom Bonds. Georg Thieme Verlag. 2014: 553. ISBN 3-13-171911-7.