十羥基環戊烷
| 十羥基環戊烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 cyclopentane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decaol | |
| 別名 | decahydroxycyclopentane |
| 識別 | |
| CAS號 | 595-03-9 
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| PubChem | 12305029 |
| ChemSpider | 21477367 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | DYYJKUCFQJABMU-UHFFFAOYAO |
| 性質 | |
| 化學式 | C5H10O10 |
| 摩爾質量 | 230.13 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
十羥基環戊烷是一種有機化合物，化學式 C5O10H10 或 C5(OH)10。 它是一種偕二醇，由環戊烷的十個氫原子都被氫氧基取代而成。
它可以看作是環戊五酮的五水合物。此外，很多資料和商品稱為「環戊五酮五水合物」(C5O5·5H2O) 的物質，也被發現是十羥基環戊烷。[1][2]
這種化合物是在1861年，由Heinrich Will 合成，但很長一段時間內都被認為是 C5O5的水合物。 它可以由克酮酸 C5O3(OH)2 和硝酸反應而成。[3] 它是一種可溶於水的無色固體，在 115 °C融化並失水，在 160 °C時緩慢分解。[4]
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ Gunther Seitz; Peter Imming. Oxocarbons and pseudooxocarbons. Chemical Reviews. 1992, 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021/cr00014a004.[永久失效連結]
- ^ Person, Willis B.; Williams, Dale G. Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl. J. Phys. Chem. 1957, 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021/j150553a047.
- ^ Will, H. Beitrag zur Kenntniss der Krokonsäure. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1861, 118 (2): 177–187. doi:10.1002/jlac.18611180204.
- ^ Fatiadi, Alexander J.; Horace S. Isbell; William F. Sager. Cyclic Polyhydroxy Ketones. I. Oxidation Products of Hexahydroxybenzene (Benzenehexol) (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. March–April 1963, 67A (2): 153–162 [2009-03-22]. PMC 6640573
. PMID 31580622. doi:10.6028/jres.067A.015. （原始內容 (PDF)存檔於2009-03-25）.
