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硫嘌呤甲基轉移酶

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硫嘌呤甲基轉移酶
蛋白質資料庫渲染的2bzg結構
有效結構
PDB 直系同源檢索:PDBe, RCSB
標識
代號 TPMT; []
擴展標識 遺傳學187680 鼠基因98812 同源基因313 ChEMBL: 2500 GeneCards: TPMT Gene
EC編號 2.1.1.67
RNA表達模式
更多表達數據
直系同源體
物種 人類 小鼠
Entrez 7172 22017
Ensembl ENSG00000137364 ENSMUSG00000021376
UniProt P51580 O55060
mRNA序列 NM_000367.2 NM_016785.2
蛋白序列 NP_000358.1 NP_058065.2
基因位置 Chr 6:
18.13 – 18.16 Mb
Chr 13:
47.12 – 47.14 Mb
PubMed查詢 [1] [2]

硫嘌呤甲基轉移酶(英語:Thiopurine methyltransferaseThiopurine S-methyltransferaseEC 2.1.1.67),又稱巰基嘌呤甲基轉移酶巰嘌呤甲基轉移酶,簡稱TPMT,是一種催化硫嘌呤類化合物甲基化。硫嘌呤類藥物常用於癌症化學療法免疫抑制療法,因而TPMT的活性會影響使用這類藥物時不同患者對藥物的敏感性和毒性反應。[1][2]

TPMT在18q染色體上有一個偽基因。[1][3]

藥理學

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TPMT是硫嘌呤類藥物(如硫唑嘌呤巰嘌呤硫鳥嘌呤)的代謝中最主要的酶之一,起到的作用是在這類化合物的原子上增加一個甲基;這個過程中提供甲基的是S-腺苷甲硫氨酸,後者同時被轉化成S-腺苷-L-高半胱氨酸[4] TPMT基因的缺陷會讓人體無法將這類藥物滅活,未代謝的藥物因此在體內大量累積,從而引起嚴重甚至致命的骨髓抑制,表現為貧血血小板減少症(導致出血)和白細胞減少症(導致感染)等。[2][5]

臨床意義

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研究顯示,臨床上大約5%的硫嘌呤類藥物療法由於毒性原因而終止。[6] 一般來說,在使用硫嘌呤類藥物前及治療過程中會多次測量病人的TPMT酶活性,以防止TPMT不活躍者(占總人口約10%)及TPMT無活性者(占總人口約0.3%)在使用這類藥物後產生的嚴重骨髓毒性。[4] 近年來也開始採用基因測試,相對於前者優點在於測試不需要反覆進行。[7]

不同人種的TPMT基因突變分布情況有着極大的不同。[8]

參考資料

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  1. ^ 1.0 1.1 Entrez Gene: TPMT thiopurine S-methyltransferase. 美國國家生物技術信息中心. [2012-07-02]. (原始內容存檔於2010-03-08). 
  2. ^ 2.0 2.1 Yates, C. R.; Krynetski, E. Y.; Loennechen, T.; Fessing, M. Y.; Tai, H. L.; Pui, C. H.; Relling, M. V.; Evans, W. E. Molecular diagnosis of thiopurine S-methyltransferase deficiency: Genetic basis for azathioprine and mercaptopurine intolerance. Annals of internal medicine. 1997, 126 (8): 608–614. PMID 9103127. 
  3. ^ Lee, D.; Szumlanski, C.; Houtman, J.; Honchel, R.; Rojas, K.; Overhauser, J.; Wieben, E. D.; Weinshilboum, R. M. Thiopurine methyltransferase pharmacogenetics. Cloning of human liver cDNA and a processed pseudogene on human chromosome 18q21.1. Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals. 1995, 23 (3): 398–405. PMID 7628307. 
  4. ^ 4.0 4.1 Weinshilboum, R. M.; Sladek, S. L. Mercaptopurine pharmacogenetics: Monogenic inheritance of erythrocyte thiopurine methyltransferase activity. American journal of human genetics. 1980, 32 (5): 651–662. PMC 1686086可免費查閱. PMID 7191632. 
  5. ^ Fujita K, Sasaki Y. Pharmacogenomics in drug-metabolizing enzymes catalyzing anticancer drugs for personalized cancer chemotherapy. Curr. Drug Metab. August 2007, 8 (6): 554–62. PMID 17691917. doi:10.2174/138920007781368890. (原始內容存檔於2013-01-12). 
  6. ^ Reuther LO, Vainer B, Sonne J, Larsen NE. Thiopurine methyltransferase (TPMT) genotype distribution in azathioprine-tolerant and -intolerant patients with various disorders. The impact of TPMT genotyping in predicting toxicity. Eur. J. Clin. Pharmacol. January 2004, 59 (11): 797–801. PMID 14634700. doi:10.1007/s00228-003-0698-8. 
  7. ^ Payne, K.; Newman, W.; Fargher, E.; Tricker, K.; Bruce, I. N.; Ollier, W. E. R. TPMT testing in rheumatology: Any better than routine monitoring?. Rheumatology. 2007, 46 (5): 727–729. PMID 17255139. doi:10.1093/rheumatology/kel427. 
  8. ^ Genome Bioinformatics Group, Center for Biomolecular Science and Engineering. Human Gene TPMT (uc003ncm.1). UCSC Genome Browser. University of California Santa Cruz. [2008-07-25]. (原始內容存檔於2021-04-14).