2-硝基丙烷

2-硝基丙烷
	IUPAC名; 2-硝基丙烷
識別
縮寫	2-NP
CAS號	79-46-9
PubChem	398
ChemSpider	387
SMILES	CC(C)[N+](=O)[O-];
InChI	1/C3H7NO2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3;
InChIKey	FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYAM
EINECS	201-209-1
ChEBI	16037
性質
化學式	C3H7NO2
摩爾質量	89.09 g·mol−1
外觀	無色液體
氣味	令人愉悅的水果香氣
密度	0.9821 g/cm3
熔點	-91.3 °C（182 K）
沸點	120.2 °C（393 K）
溶解性（水）	17 g/L
溶解性	可溶於氯仿
log P	0.93
蒸氣壓	13 mmHg (20°C)
pKa	16.9 (in DMSO)
磁化率	-45.73·10−6 cm3/mol
折光度n; D	1.3944 (20 °C)
黏度	7.21 毫泊
危險性
	GHS危險性符號;
H-術語	H350
主要危害	健康危害
NFPA 704	3 3 2
爆炸極限	2.6-11.0%
PEL	TWA 25 ppm (90 mg/m3)
	致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	720 mg/kg
LC50（中位濃度）	2703 ppm (小鼠, 2 小時); 400 ppm (大鼠, 6 小時)
LCLo（最低）	714 ppm (貓, 5 小時); 2381 ppm (兔, 5 小時); 4622 ppm (天竺鼠, 5 小時); 2353 ppm (貓, 1 小時)
相關物質
相關硝基化合物	硝基甲烷; 硝基乙烷
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

2-硝基丙烷（ 2-NP ）(示性式：CH₃CH(NO₂)CH₃)是一種硝基烷。在常溫常壓下，它是一種無色液體，可作為有機溶劑。

製備

2-硝基丙烷是由高溫氣態丙烷硝化產生的，合成過程中通常會有副產物1-硝基丙烷(1-NP)。在倫納德的閉環乙內酰脲製備過程中，也可偵測到具揮發性的2-硝基丙烷為副產物生成。 ^[4]

2-硝基丙烷可作為油墨、油漆、黏合劑、清漆、聚合物、樹脂、燃料和塗料的溶劑或添加劑。 ^[5]它也可以用作其他工業化學藥品的合成反應物，諸如合成芬特明，對氯苯丁胺和對二甲苯氯醋胺等藥物。它在哈斯-本德氧化反應中作為氧化劑。

2-硝基丙烷是菸草煙霧的一種成分。 ^[6]根據對動物的研究，其被預期為對人類有致癌性^[5] ，並因此被列為IARC 2B類致癌物。 ^[7]

^ ^1.0 ^1.1 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA（英語：Institute for Occupational Safety and Health）
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0460. NIOSH.
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^ M. J. Leonard; A. R. Lingham; J. O. Niere; N. R. C. Jackson; P. G. McKay; H. M. Hϋgel. Alternative synthesis of the anti-baldness compound RU58841. RSC Advances. 6 Mar 2014, 4 (27): 14143–14148. doi:10.1039/c4ra00332b.
^ ^5.0 ^5.1 Report on Carcinogens (PDF) (報告) Twelfth. National Toxicology Program, Department of Health and Human Services: 300. [2012-06-13]. （原始內容 (PDF)存檔於2012-01-20）.
^ Talhout, Reinskje; Schulz, Thomas; Florek, Ewa; Van Benthem, Jan; Wester, Piet; Opperhuizen, Antoon. Hazardous Compounds in Tobacco Smoke. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2011, 8 (12): 613–628. ISSN 1660-4601. PMC 3084482 . PMID 21556207. doi:10.3390/ijerph8020613.
^ Agents Classified by the IARC Monographs (PDF). [2012-06-13]. （原始內容 (PDF)存檔於2011-10-25）.