3-溴-2-苯基喹啉
| 3-溴-2-苯基喹啉 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 5332-24-1 
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| 性質 | |
| 化學式 | C15H10BrN |
| 摩爾質量 | 284.15 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色固體[1] |
| 熔點 | 86 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-溴-2-苯基喹啉是一種有機化合物，化學式為C15H10BrN。它可以苯基溴化鎂和3-溴喹啉在四甲基乙二胺存在下反應得到。[1]它和苯乙炔在三乙胺存在下、碘化亞銅和二氯雙(三苯基膦)鈀催化下反應，可以得到2-苯基-3-苯乙炔基喹啉。[2]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 1.2 Fang-Fang Zhuo, Wen-Wen Xie, Yong-Xin Yang, Lei Zhang, Pei Wang, Rui Yuan, Chao-Shan Da. TMEDA-Assisted Effective Direct Ortho Arylation of Electron-Deficient N -Heteroarenes with Aromatic Grignard Reagents. The Journal of Organic Chemistry. 2013-04-05, 78 (7): 3243–3249 [2023-03-04]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo400152f. （原始內容存檔於2023-03-04） （英語）.
- ^ Sophie Janke, Sebastian Boldt, Karapet Ghazargan, Peter Ehlers, Alexander Villinger, Peter Langer. Synthesis of Benzoacridines and Benzophenanthridines by Regioselective Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Followed by Acid-Mediated Cycloisomerizations: Synthesis of Benzoacridines and Benzophenanthridines by Regioselective Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Followed by Acid-Mediated Cycloisomerizat. European Journal of Organic Chemistry. 2019-09-30, 2019 (36): 6177–6197 [2023-03-04]. doi:10.1002/ejoc.201900913 （英語）.