二苯基氰化胂
| 二苯基氰化胂 | |
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| IUPAC名 Diphenylarsinous cyanide | |
| 系統名 Diphenylarsanecarbonitrile | |
| 別名 | Clark 2 二苯基胂氰化物 |
| 識別 | |
| CAS號 | 23525-22-6 
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| PubChem | 64506 |
| ChemSpider | 58070 |
| SMILES |
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| InChI |
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| EINECS | 245-716-6 |
| MeSH | Clark+2 |
| 性質 | |
| 化學式 | C13H10AsN |
| 摩爾質量 | 255.15 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色晶體[1] |
| 熔點 | 35 °C[1] |
| 沸點 | 213 °C（21 torr）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二苯基氰化胂也稱Clark 2，是一種有機砷化合物，化學式為C13H10AsN，它在1918年由Sturniolo和Bellinzoni發現，[3]之後迅速在第一次世界大戰中用作化學武器。
製備與反應
[編輯]它可以苯肼和砷酸為原料，經氧化二苯基胂氰化反應製得。[4]它也可由二苯基氯化胂和乙醇鈉反應後氰化得到：[2]
- (C6H5)2AsCl + NaOC2H5 → (C6H5)2AsOC2H5 + NaCl
- (C6H5)2AsOC2H5 + HCN → (C6H5)2AsCN + C2H5OH
它在潮濕空氣中可以放出氰化氫。它可以被過氧化氫等氧化劑氧化為(C6H5)2AsO2H。[1]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Sturniolo, Giuseppe; Bellinzoni, Giacomo. Cyanodiphenylarsine. Bollettino Chimico Farmaceutico, 1919. 58: 409-410. ISSN 0006-6648.
- ^ 2.0 2.1 Alex. McKenzie, John Kerfoot Wood. L.—Observations on some organic compounds of arsenic. J. Chem. Soc., Trans. 1920, 117 (0): 406–415 [2021-12-10]. ISSN 0368-1645. doi:10.1039/CT9201700406 （英語）.
- ^ Sturniolo, G. und Bellinzoni, G. (1919); Boll. chim. pharm., 58, 409–410
- ^ R. L. Barker, E. Booth, W. E. Jones, F. N. Woodward. The preparation of diphenylchloroarsine and diphenylcyan oarsine from phenylhydrazine. Journal of the Society of Chemical Industry. 1949-09, 68 (9): 277–279 [2021-12-10]. doi:10.1002/jctb.5000680907. （原始內容存檔於2021-12-08） （英語）.