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硫酸鈧

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硫酸鈧
IUPAC名
Scandium(III) sulfate
識別
CAS號 13465-61-7  checkY
SMILES
 
  • [Sc+3].[O-]S(=O)(=O)[O-].[Sc+3].[O-]S(=O)(=O)[O-].[O-]S(=O)(=O)[O-]
性質
化學式 Sc2(SO4)3
摩爾質量 378.09 g mol−1 g·mol⁻¹
外觀 白色潮解性晶體[1]或粉末[2]
溶解性 64.6(12 °C);32.2(25 °C)
危險性
警示術語 R:R36/37/38
安全術語 S:S26, S36
NFPA 704
0
1
1
 
相關物質
其他陰離子 硒酸鈧
其他陽離子 硫酸釔
硫酸鑭
相關化學品 氧化鈧
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

硫酸鈧是一種無機化合物,化學式為Sc2(SO4)3

製備

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硫酸鈧可以通過蒸發硫酸硝酸鈧的混合物得到。[3]

氧化鈧氫氧化鈧稀硫酸反應,也能製得硫酸鈧:

2 Sc + 3 H2SO4 → Sc2(SO4)3 + 3 H2
Sc2O3 + 3 H2SO4 → Sc2(SO4)3 + 3 H2O

性質

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硫酸鈧是無色晶體,易溶於水。[4]然而,在硫酸的存在下,硫酸鈧的溶解度會大大減小。[5]硫酸鈧屬於三方晶系空間群R3(編號148)。[6]。它在室溫可以形成五水合物,100℃時脫水為二水合物。[5]它的八水合物也是已知的。[7]硫酸鈧在600℃開始分解,850℃完全分解,形成氧化鈧[8]

硫酸鈧和六次甲基四胺在溶液中反應,可以製得鹼式硫酸鈧Sc(OH)2.2(SO4)0.4[9]硫酸鈧和硫酸羥胺按1:1化學計量比混合後結晶,可以得到無色的三斜晶系晶體Sc(NH3OH)(SO4)2·1.5H2O。[10]

參考文獻

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  1. ^ Alfa Aesar: Material Safety Data Sheet
  2. ^ Sigma-Aldrich.com: Material Safety Data Sheet
  3. ^ Albert Ladenburg: Handwörten der chemie. E. Trewendt, 1892, S. 472 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ^ Eintrag zu Scandium-Verbindungen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. September 2015.
  5. ^ 5.0 5.1 F. Wirth: Über das Sulfat und Oxalat der Scandinerde. In: Zeitschrift für anorganische Chemie. 87, 1914, S. 9, doi:10.1002/zaac.19140870104.
  6. ^ R. Blachnik: Taschenbuch für Chemiker und Physiker Band 3: Elemente, anorganische Verbindungen und Materialien, Minerale. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58842-6, S. 718 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. ^ Dale L. Perry: Handbook of Inorganic Compounds, Second Edition. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-1462-8, S. 357 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  8. ^ C.T. Horovitz: Scandium Its Occurrence, Chemistry Physics, Metallurgy, Biology and Technology. Elsevier, 2012, ISBN 0-323-14451-9, S. 231 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  9. ^ 王毅, 孫旭東, 徐鴻. 均勻沉澱法製備Sc2O3納米粉[J]. 功能材料, 2007, 38(6):1007-1008.
  10. ^ Mirceva A, Golic L. Hydroxylammonium Scandium Sulfate Sesquihydrate, Sc(NH3OH)(SO4)2·1.5H2O. Acta Crystallographica, 1995, 51(2):175–177. DOI: 10.1107/S0108270194003203