成體幹細胞

成體幹細胞
成體幹細胞
	成體幹細胞的透射顯微照相顯示典型的亞顯微結構特點
標識字符
拉丁文	Cellula praecursoria
MeSH	D053687
TH	H1.00.01.0.00035
	《顯微解剖學術語（英語：Anatomical terms of microanatomy）》 [在維基數據上編輯]

成體幹細胞（英語：somatic stem cell）是未分化的細胞，在發育後在整個身體中發現，其通過細胞分裂而增殖以補充垂死細胞並再生受損的組織。更準確地名稱為「體細胞幹細胞」（來自希臘語Σωματικóς，意思是身體），因為它們通常在幼體（兒童）比在成年動物和人體更豐富。

對成體幹細胞的科學興趣集中在它們無限地分裂或自我更新的能力，並產生它們起源的器官的所有細胞類型（英語：cell type），具有潛力從幾個細胞再生出整個器官。與胚胎幹細胞不同，人類成體幹細胞在研究和治療中的使用不被認為是有爭議的，因為它們來自成人組織樣品，而不是指定用於科學研究的人類胚胎。它們主要被用於在人類和模式生物例如小鼠和大鼠中研究。

定義的屬性

幹細胞具有兩種屬性：

自我更新，其是經歷多個細胞分裂周期同時仍保持其未分化狀態的能力。
多分化能性（multipotency ），其是產生幾種不同細胞類型（例如神經膠質細胞和神經元）的後代的能力，而不是單能性（Unipotency），這是限於產生單一細胞類型的細胞的術語。然而，一些研究人員不認為多分化能性是必要的，並認為單能自我更新幹細胞可以存在^[1]。

譜系

為了確保自我更新，幹細胞經歷兩種類型的細胞分裂（參見「幹細胞分裂和分化」圖）。對稱分裂產生兩個相同的子細胞，兩者都具有幹細胞特性，而不對稱分裂僅產生一個幹細胞和具有有限的自我更新潛能的祖細胞。祖細胞可以經歷幾輪細胞分裂，然後最終分化成成熟細胞。據信對稱和不對稱分裂之間的分子差異在於子細胞之間的細胞膜蛋白（例如受體）的差異分離。

信號通路

成體幹細胞研究一直集中在揭示控制其自我更新和分化的一般分子機制。

Notch

Notch信號通路已被發育生物學家知道了幾十年。其在幹細胞增殖的控制中的作用現在已經幾種細胞的類型中被證明了，包括造血的，神經的和乳腺的^[2]幹細胞。

Wnt

這些發育途徑也強烈地被牽涉作為幹細胞調節劑^[3]。

TGFβ（英語：TGF beta signaling pathway）

細胞因子的TGFβ家族調節正常的和癌症幹細胞的乾性（stemness）^[4]。

類型

造血幹細胞

造血幹細胞在骨髓和臍帶血中發現並產生所有血細胞類型^[5]。

間充質幹細胞

間充質幹細胞（MSC）是基質來源的，並且可以分化成多種組織。間充質幹細胞已經從胎盤，脂肪組織，肺，骨髓和血液，來自臍帶的華通氏膠^[6]和牙齒（牙髓和牙周韌帶的血管周圍龕）中分離^[7]。間充質幹細胞由於其分化，提供營養支持和調節先天免疫應答的能力而對臨床治療有吸引力^[6]。

成體幹細胞療法

成體幹細胞的治療潛力是許多科學研究的焦點，因為它們從患者收穫的能力^[8]^[9]^[10]。與胚胎幹細胞一樣，成體幹細胞具有分化成多於一種細胞類型的能力，但是與前者不同，它們通常局限於某些類型或「譜系」。一個譜系的分化的幹細胞產生不同譜系的細胞的能力稱為轉分化（英語：Transdifferentiation）（Transdifferentiation）。

成體幹細胞和癌症

近年來，對成體幹細胞的概念的接受已經增加。現在有一個假說，幹細胞駐留在許多成人組織，這些獨特的細胞庫不僅負責正常的修復和再生過程，但也被認為是遺傳和表觀遺傳變化的主要目標，最終導致許多異常條件包括癌症^[11]^[12]。

參閱

誘導性多能幹細胞

參考資料

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外部連結

（英文）NIH Stem Cell Information Resource （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, resource for stem cell research
（英文）Nature Reports Stem Cells （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） Background information, research advances and debates about stem cell science
（英文）UMDNJ Stem Cell and Regenerative Medicine, provides educational materials and research resources
（英文）Stem Cell Research at Johns Hopkins University （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

[Mlsna-1] Mlsna, Lucas J. Stem Cell Based Treatments and Novel Considerations for Conscience Clause Legislation. Indiana Health Law Review (United States: Indiana University Robert H. McKinney School of Law). 2010, 8 (2): 471–496 [2017-02-04]. （原始內容存檔於2019-03-23）.

[2] Dontu G, Jackson KW, McNicholas E, Kawamura MJ, Abdallah WM, Wicha MS. Role of Notch signaling in cell-fate determination of human mammary stem/progenitor cells. Breast Cancer Research. 2004, 6 (6): R605–15. PMC 1064073 . PMID 15535842. doi:10.1186/bcr920.

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[pmid22959078-4] Sakaki-Yumoto M, Katsuno Y, Derynck R. TGF-β family signaling in stem cells. Biochimica et Biophysica Acta. 2013, 1830 (2): 2280–2296. PMC 4240309 . PMID 22959078. doi:10.1016/j.bbagen.2012.08.008.

[5] 存档副本. [2017-02-06]. （原始內容存檔於2015-09-29）.

[crev-6] 6.0 ^6.1 Phinney DG, Prockop DJ. Concise review: mesenchymal stem/multipotent stromal cells: the state of transdifferentiation and modes of tissue repair—current views. Stem Cells. November 2007, 25 (11): 2896–902. PMID 17901396. doi:10.1634/stemcells.2007-0637.

[7] Shi S, Bartold PM, Miura M, Seo BM, Robey PG, Gronthos S. The efficacy of mesenchymal stem cells to regenerate and repair dental structures. Orthod Craniofac Res. August 2005, 8 (3): 191–9. PMID 16022721. doi:10.1111/j.1601-6343.2005.00331.x.

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[11] Bioinfobank FAQ:Stem cells in adult tissues Retrieved on 21 November 2008 互聯網檔案館的存檔，存檔日期27 September 2007.

[12] Cogle CR, Guthrie SM, Sanders RC, Allen WL, Scott EW, Petersen BE. An overview of stem cell research and regulatory issues. Mayo Clinic Proceedings. Mayo Clinic. August 2003, 78 (8): 993–1003. PMID 12911047. doi:10.4065/78.8.993.

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