他司美琼

他司美琼
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Hetlioz, Hetlioz LQ
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a615004
核准状况	欧 EMA: yes; 美 DailyMed: Tasimelteon;
给药途径	By mouth
ATC码	N05CH03 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	欧：Rx-only; 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	not determined in humans
血浆蛋白结合率	89–90%
药物代谢	extensive liver, primarily CYP1A2 and CYP3A4-mediated
生物半衰期	0.9–1.7 h / 0.8–5.9 h (terminal)
排泄途径	80% in urine, 4% in feces
识别信息
	IUPAC命名法 (1R, 2R)-N-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropylmethyl]propanamide; ;
CAS号	609799-22-6
PubChem CID	10220503;
IUPHAR/BPS	7393;
ChemSpider	8395995 ;
UNII	SHS4PU80D9;
ChEBI	CHEBI:79042 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70209826 ;
ECHA InfoCard	100.114.889
化学信息
化学式	C15H19NO2
摩尔质量	245.32 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CCC(=O)NC[C@@H]1C[C@H]1c1cccc2c1CCO2;
	InChI InChI=1S/C15H19NO2/c1-2-15(17)16-9-10-8-13(10)11-4-3-5-14-12(11)6-7-18-14/h3-5,10,13H,2,6-9H2,1H3,(H,16,17)/t10-,13+/m0/s1 ; Key:PTOIAAWZLUQTIO-GXFFZTMASA-N ;

他司美琼（英语：Tasimelteon，商品名：Hetlioz）是一种有机化合物，化学式为C₁₅H₁₉NO₂，2014年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准来治疗非24小时睡眠觉醒障碍^[2]。

参考文献

^ Tasimelteon Advisory Committee Meeting Briefing Materials (PDF). Vanda Pharmaceuticals Inc. November 2013 [2023-11-20]. （原始内容存档 (PDF)于2013-11-25）.
^ FDA transcript approval minutes (PDF). FDA. November 14, 2013 [2023-11-20]. （原始内容存档 (PDF)于2017-05-06）.

Tasimelteon. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-11-20]. （原始内容存档于2022-11-29）.