疊氮甲烷

疊氮甲烷
別名	甲基疊氮化物
識別
CAS號	624-90-8
PubChem	79079
ChemSpider	71411
SMILES	[N-]=[N+]=N\C;
性質
化學式	CH3N3
莫耳質量	57.05 g·mol⁻¹
爆炸性
撞擊感度	高
摩擦感度	高
危險性
主要危害	有害，易爆炸
相關物質
相關化學品	疊氮酸、疊氮化氯、疊氮乙烷
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

疊氮甲烷（CH₃N₃）是烷基疊氮化物（英語：Alkyl azides）的一種，它們都屬於疊氮酸的共價型衍生物。疊氮甲烷是一種直線型分子。根據共振式，中間的氮原子的兩對成鍵電子顯然是直線形排列的，但與甲基相連的氮原子卻有三對孤對電子：H₃C-N=N⁺=N^- ⇔ H₃C-N^--N⁺≡N 。^[1]

它可以由疊氮化鈉的甲基化反應製得。該物質最早於1905年製得。^[2] 它以如下的一級反應分解：CH₃N₃ → CH₃N + N₂。^[3]

無生源論認為，疊氮甲烷可能是在星際冰中由高能銀河宇宙射線和光子合成分子的前體之一。^[4]

安全措施

疊氮甲烷在常溫時穩定但加熱時可能爆炸。^[5] 汞的存在將增加它對震動和火花的敏感度。它與丙二酸二甲酯、甲醇鈉、汞、甲醇、疊氮化鈉、硫酸二甲酯、氫氧化鈉、疊氮酸不能共存。加熱分解時產生有毒的氮氧化物氣體。^{[來源請求]}它可以在-80℃的黑暗中無限期儲存。^[6]

參考資料

^ Pauling, Linus, Brockway, O.; The Adjacent Charge Rule and the Structure of Methyl Azide, Methyl nitrate, and Fluorine nitrate; JACS, 1937, 59 (1), pp 13-20 DOI:10.1021/ja01280a005
^ Dimroth, O. and Wislicenus, W.; Chemische Berichte ; 38, 1573 (1905)
^ O'Dell, M.S. and Darwent B. Thermal decomposition of methyl azide （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）Canadian Journal of Chemistry, 48, 1140 (1970)
^ Alfredo Quinto-Hernandez and Alec M. Wodtke, Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Santa Barbara; Chris J. Bennett, Y. Seol Kim, and Ralf I. Kaiser; Department of Chemistry, University of Hawaii at Manoa; On the Interaction of Methyl Azide (CH3N3) Ices with Ionizing Radiation: Formation of Methanimine (CH2NH), Hydrogen Cyanide (HCN), and Hydrogen Isocyanide (HNC) （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） ; Journal of Physical Chemistry DOI: 10.1021/jp103028v Publication Date (Web): December 17, 2010
^ Bretherick's handbook of reactive chemical hazards; edited by P. G. Urben
^ Chae, Junghyun, Methyl Azide, John Wiley & Sons, Ltd (編), Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd: rn00795, 2008-03-14, ISBN 978-0-471-93623-7, doi:10.1002/047084289x.rn00795 （英語）

Graner, G., Hirota, E., Iijima, T., Kuchitsu, K., Ramsay,D. A., Vogt, J., Vogt,N.: CH3N3 Methyl azide. Kuchitsu, K. (ed.). SpringerMaterials - The Landolt-Börnstein Database [1] DOI: 10.1007/10653318_320
NIST Webbook （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

[1] Pauling, Linus, Brockway, O.; The Adjacent Charge Rule and the Structure of Methyl Azide, Methyl nitrate, and Fluorine nitrate; JACS, 1937, 59 (1), pp 13-20 DOI:10.1021/ja01280a005

[2] Dimroth, O. and Wislicenus, W.; Chemische Berichte ; 38, 1573 (1905)

[3] O'Dell, M.S. and Darwent B. Thermal decomposition of methyl azide （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）Canadian Journal of Chemistry, 48, 1140 (1970)

[4] Alfredo Quinto-Hernandez and Alec M. Wodtke, Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Santa Barbara; Chris J. Bennett, Y. Seol Kim, and Ralf I. Kaiser; Department of Chemistry, University of Hawaii at Manoa; On the Interaction of Methyl Azide (CH3N3) Ices with Ionizing Radiation: Formation of Methanimine (CH2NH), Hydrogen Cyanide (HCN), and Hydrogen Isocyanide (HNC) （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） ; Journal of Physical Chemistry DOI: 10.1021/jp103028v Publication Date (Web): December 17, 2010

[5] Bretherick's handbook of reactive chemical hazards; edited by P. G. Urben

[e-EROS-6] Chae, Junghyun, Methyl Azide, John Wiley & Sons, Ltd (編), Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd: rn00795, 2008-03-14, ISBN 978-0-471-93623-7, doi:10.1002/047084289x.rn00795 （英語）

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