跳至內容

尼可替林

維基百科,自由的百科全書
尼可替林
IUPAC名
3,2′:4′,3′′-Terpyridine
別名 3,2':4',3''-三聯吡啶
識別
CAS號 494-04-2
PubChem 68123
SMILES
 
  • C1=CC(=CN=C1)C2=CC(=NC=C2)C3=CN=CC=C3
InChI
 
  • 1S/C15H11N3/c1-3-13(10-16-6-1)12-5-8-18-15(9-12)14-4-2-7-17-11-14/h1-11H
InChIKey OILSPHJMIPYURT-UHFFFAOYSA-N
性質
化學式 C15H11N3
摩爾質量 233.27 g·mol−1
熔點 147—148 °C(420—421 K)[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

尼可替林3,2':4',3"-三聯吡啶)是一種有機化合物,化學式為C15H11N3,它最初於1914年在菸草中被發現。[2]在實驗室,它可由2,4-二(三甲基錫基)吡啶3-溴吡啶四(三苯基膦)鈀催化下反應製得。[3]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ The Merck Index 12th. : 1119. 6609. Nicotelline. 
  2. ^ Noga, Eugen. The alkaloids in tobacco extract. Fach. Mitt. Tabakregie. 1914, (1 and 2). 
  3. ^ Yutaka Yamamoto, Takuo Tanaka, Masayoshi Yagi, Masayuki Inamoto. Studies on Organometallic Compounds. IX. Synthesis of Bipyride N-Oxides and Terpyridines by Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Trimethylstannylpyridines with Bromopyridines. HETEROCYCLES. 1996, 42 (1): 189 [2022-12-02]. ISSN 0385-5414. doi:10.3987/COM-94-S4-1 (英語). 

拓展閱讀

[編輯]
  • Rodinovskaya, L. A.; Bogomolova, O. P.; Shestopalov, A. M.; Litvinov, V. P. Regio- and stereoselective synthesis of the tobacco alkaloid nicotiline and its functionally substituted analogs(俄文). Doklady Akademii Nauk, 1992. 324 (3): 585-588. ISSN 0869-5652.