硝基乙酸
| 硝基乙酸 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Nitroacetic acid | |
| 別名 | Nitro acetate |
| 識別 | |
| CAS號 | 625-75-2 
|
| PubChem | 43581 |
| ChemSpider | 39723 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | RGHXWDVNBYKJQH-UHFFFAOYAA |
| 性質 | |
| 化學式 | C2H3NO4 |
| 摩爾質量 | 105.05 g·mol−1 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| pKa | 1.68 [1] |
| 危險性 | |
| 閃點 | 150.6±11.1 °C |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
硝基乙酸是一種化合物，化學式為(NO2)CH2CO2H。這種取代羧酸可用作硝基甲烷的潛在前體，而硝基甲烷常用作直線競速賽中的燃料和化學合成中的有機試劑。
合成[編輯]
硝基乙酸的合成方式為將冷一氯乙酸加入至冷的微鹼性水溶液，然後與亞硝酸鈉水溶液混合。這裡必須控制溶液較弱的鹼性，避免溫度升高，以防止乙醇酸鈉生成。
反應[編輯]
硝基乙酸可通過對應鹽在80 °C下的熱脫羧反應，生產硝基甲烷。[2]
參考文獻[編輯]
- ^ Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. 498. The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1959: 2492. doi:10.1039/jr9590002492.
- ^ F. C. Whitmore and Marion G. Whitmore (1923). "Nitromethane". Org. Synth. 3: 83; Coll. Vol. 1: 401.