2,4,6-三甲基苯甲醛

2,4,6-三甲基苯甲醛
IUPAC名 2,4,6-三甲基苯甲醛
別名	米醛、Mesitaldehyde、Mesitylaldehyde
識別
CAS號	487-68-3
PubChem	10254
ChemSpider	CU8500000
SMILES	CC1=CC(=C(C(=C1)C)C=O)C
InChI	1S/C10H12O/c1-7-4-8(2)10(6-11)9(3)5-7/h4-6H,1-3H3
InChIKey	HIKRJHFHGKZKRI-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	195893
性質
化學式	C10H12O
莫耳質量	148.20 g/mol g·mol⁻¹
外觀	無色或淡黃色液體
氣味	刺激性氣味
密度	1.018 g/mL at 20 °C
熔點	14 °C
沸點	238.50 °C（512 K）
危險性
GHS危險性符號
GHS提示詞	Warning
H-術語	H315,H319,H335
P-術語	P280,P305+P351+P338
閃點	105.6 °C
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

2,4,6-三甲基苯甲醛（英語：mesitaldehyde，mesitylaldehyde）又稱米醛，為無色液體，具有特殊性氣味的芳香醛。常用於有機合成的前體，用於生產藥物、香精和染料等。

性質

2,4,6-三甲基苯甲醛為苯甲醛衍生物，常溫下穩定。其由三個甲基取代苯甲醛中苯環2,4,6位氫原子得到。推電子的甲基取代使得苯環更容易發生親電取代反應。甲基的疏水性使其難溶於水等極性溶劑，更以溶於有機溶劑。

合成與用途

2,4,6-三甲基苯甲醛由均三甲苯在酸性介質中氧化得到，常用三氧化鉻、高錳酸鉀等強氧化劑氧化均三甲苯，然後通過分離純化得到2,4,6-三甲基苯甲醛。或者通過均三甲苯與聚甲醛或二甲基甲醯胺（DMF）等含醯基化合物在特定條件下進行催化反應得到。此外還有2,4,6-三甲基苯乙酮高錳酸鉀氧化法、2,4,6-三甲基苯甲醯氯還原法、五羰基鐵與2,4,6-三甲基苯鋰反應法等。

2,4,6-三甲基苯甲醛被用做藥物、香精和染料等產品生產。由於其反應性，2,4,6-三甲基苯自身在醫藥中不可能作為最終藥物分子。

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