9,10-二氯硬脂酸
| 9,10-二氯硬脂酸 | |
|---|---|
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| 別名 | 9,10-二氯十八酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 5829-48-1 
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| PubChem | 119221 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C18H34Cl2O2 |
| 摩爾質量 | 353.37 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
9,10-二氯硬脂酸是一種有機化合物，化學式為C18H34Cl2O2。它可由油酸和氯氣反應製得。[1]它在超臨界二氧化碳中氫氧化鈉存在下、鈀催化下脫氯，得到硬脂酸。[2]它和重氮甲烷反應，可以得到9,10-二氯硬脂酸甲酯。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ J. E. Menting, R. A. Grimm, J. K. Weil & A. J. Stirton. Chlorinated alcohols: IV. The chlorination of oleic acid. Journal of the American Oil Chemists』 Society, 1969. 46. 85-87. doi:10.1007/BF02541214
- ^ B. Aikawa, R.C. Burk, B.B. Sitholé. Catalytic hydrodechlorination of 1-chlorooctadecane, 9,10-dichlorostearic acid, and 12,14-dichlorodehydroabietic acid in supercritical carbon dioxide. Applied Catalysis B: Environmental, 2003. 43 (4): 371-387. doi:10.1016/S0926-3373(03)00002-X.
- ^ Mikael Remberger; Per-Åke Hynning; Alasdair H. Neilson (1990). Gas chromatographic analysis and gas chromatographic—mass spectrometric identification of components in the cyclohexane-extractable fraction from contaminated sediment samples. Journal of Chromatography, 508, 159–178. doi:10.1016/s0021-9673(00)91249-4