乙酰基叠氮化物
| 乙酰基叠氮化物 | |
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| 英文名 | acetyl azide |
| 识别 | |
| CAS号 | 24156-53-4 
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| 性质 | |
| 化学式 | C2H3N3O |
| 摩尔质量 | 85.06 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
乙酰基叠氮化物是一种有机化合物，化学式为C2H3N3O，它可由乙酰氯和叠氮化钠在丙酮中反应得到。[1]它在水中可以被铁还原为乙酰胺。[2]它和环己-2-酮亚基-λ5-三苯基磷烷反应，可以得到1-乙酰基-4,5,6,7-四氢苯并-1H-三唑。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Paul Fr⊘yen. A PARTICULARLY CONVENIENT ONE-POT SYNTHESIS OF N -ALKOXYCARBONYL, N -ACYL AND N -AROYL SUBSTITUTED IMINOPHOSPHORANES; IMPROVED PREPARATION OF AZIDOFORMATES, AROYL AND ALKANOYL AZIDES; AN ALTERNATIVE ROUTE TO COMPLEX AMIDES. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 1993-05-01, 78 (1-4): 161–171 [2021-01-12]. ISSN 1042-6507. doi:10.1080/10426509308032432 （英语）.
- ^ Subir Panja, Debasish kundu, Sabir Ahammed, Brindaban C. Ranu. Highly chemoselective reduction of azides to amines by Fe(0) nanoparticles in water at room temperature. Tetrahedron Letters. 2017-08, 58 (35): 3457–3460 [2021-01-12]. doi:10.1016/j.tetlet.2017.07.076. （原始内容存档于2018-06-09） （英语）.
- ^ Elisabeth Öhler, Erich Zbiral. Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, XLV. Ein neuer Weg zu (2-Oxocycloalkyliden)triphenylphosphoranen. Chemische Berichte. 1980-06, 113 (6): 2326–2331 [2021-01-12]. doi:10.1002/cber.19801130628 （德语）.