跳转到内容

野依不对称氢化反应

维基百科，自由的百科全书

Noyori不对称氢化反应（野依不对称氢化反应，Noyori asymmetric hydrogenation），由野依良治（R. Noyori）报道。

用手性双膦配体BINAP与金属钌配位形成的手性配合物（野依(Noyori)氢化催化剂）的不对称催化氢化反应，其底物可以是脱氢氨基酸、烯胺、不饱和羧酸、酮酸酯和简单酮等化合物。[1][2][3]


Noyori不对称氢化
Noyori不对称氢化


反应综述：[4][5]

野依良治因对不对称氢化反应的贡献而与夏普莱斯共享了2001年诺贝尔化学奖。

参见

[编辑]

参考资料

[编辑]
  1. ^ Noyori, R., Okhuma, T.; Kitamura, M.; Takaya, H.; Sayo, N.; Kumobayashi, H.; Akuragawa, S. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 5856–5858. (doi:10.1021/ja00253a051)
  2. ^ Kitamura, M.; Tokunaga, M.; Ohkuma, T.; Noyori, R. Org. Syn., Coll. Vol. 9, p.589 (1998); Vol. 71, p.1 (1993). (Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
  3. ^ Takaya, H.; Akutagawa, S.; Noyori, R. Org. Syn., Coll. Vol. 8, p.57 (1993); Vol. 67, p.20 (1989). (Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
  4. ^ Noyori, Ryoji. Asymmetric Catalysis In Organic Synthesis. Wiley-Interscience. 1994.  ISBN 0-471-57267-5.
  5. ^ Ager, D. J.; Laneman, S. A. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 3327–3355.（综述）
检索自“https://wiki.gdrain.workers.dev/w/index.php?title=野依不对称氢化反应&oldid=58072326”