野依不對稱氫化反應
Noyori不對稱氫化反應（野依不對稱氫化反應，Noyori asymmetric hydrogenation），由野依良治（R. Noyori）報道。
用手性雙膦配體BINAP與金屬釕配位形成的手性配合物（野依(Noyori)氫化催化劑）的不對稱催化氫化反應，其底物可以是脫氫氨基酸、烯胺、不飽和羧酸、酮酸酯和簡單酮等化合物。[1][2][3]
野依良治因對不對稱氫化反應的貢獻而與夏普萊斯共享了2001年諾貝爾化學獎。
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ Noyori, R., Okhuma, T.; Kitamura, M.; Takaya, H.; Sayo, N.; Kumobayashi, H.; Akuragawa, S. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 5856–5858. (doi:10.1021/ja00253a051)
- ^ Kitamura, M.; Tokunaga, M.; Ohkuma, T.; Noyori, R. Org. Syn., Coll. Vol. 9, p.589 (1998); Vol. 71, p.1 (1993). (Article （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）)
- ^ Takaya, H.; Akutagawa, S.; Noyori, R. Org. Syn., Coll. Vol. 8, p.57 (1993); Vol. 67, p.20 (1989). (Article （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）)
- ^ Noyori, Ryoji. Asymmetric Catalysis In Organic Synthesis. Wiley-Interscience. 1994. ISBN 0-471-57267-5.
- ^ Ager, D. J.; Laneman, S. A. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 3327–3355.（綜述）