VX神经毒剂
| VX神经毒剂 | |
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| IUPAC名 O-乙基-S-(2-二异丙氨基乙基)甲基硫代膦酸酯 | |
| 别名 | VX、OP[来源请求] |
| 识别 | |
| CAS号 | 50782-69-9  51848-47-6 53800-40-1
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| PubChem | 39793 |
| ChemSpider | 36386 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JJIUCEJQJXNMHV-UHFFFAOYAV |
| ChEBI | 609247 |
| MeSH | VX |
| 性质 | |
| 化学式 | C11H26NO2PS |
| 摩尔质量 | 267.37 g·mol−1 |
| 密度 | 1.0083 g cm−3 |
| 熔点 | -50 °C（223 K） |
| 沸点 | 298 °C（571 K） |
| log P | 2.047 |
| 蒸气压 | 0.09 Pa |
| 危险性 | |
| NFPA 704 |
 1
4
1
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| 闪点 | 159°C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
O-乙基-S-(2-二异丙氨基乙基)甲基硫代膦酸酯（O-ethyl S-[2-(diisopropylamino)ethyl] methylphosphonothioate）是一种剧毒的有机磷酸酯，由隶属于英国皇家化工有限公司（ICI, Imperial Chemical Industries）植物保护实验室的研究员Ranajit Ghosh与前瑞典国防研究部职员拉尔斯·埃里克·塔美林分别于1955年和1957年独立发现[2]，前者已于1952年申请并取得Amiton的专利[3]。VX神经毒剂于1954年完成初步评价后被送往英国军方进行更深入的研究与评估，很快被军队列入制式装备，并在后来受到多国重点关注与研究，属于第三代化学战剂。VX神经毒剂纯品为无色无臭的油状液体，外观类似于机油，蒸发速度介于轻质机械油与机油之间，工业品为微黄色至棕黄色的油状液体，有硫醇气味，毒剂含有杂质或贮存过久时也会产生硫醇气味并略显黄色，此点有助于判断V类毒剂的存在。VX神经毒剂本身被军方归类为持久性毒剂，根据改性剂或撒布途径的不同持久性亦可发生改变。
合成
[编辑]VX神经毒剂有取代法、异构化法等数种合成途径，美国Edgewood兵工厂采用的主要为酯化法（与R.Ghosh所使用的方法相同）:
毒物性能
[编辑]VX神经毒剂性质相当稳定，即使使用爆炸法分散也仅有少量分解。与沙林相比，VX神经毒剂的吸入毒性大于前者数倍，皮肤毒性则比沙林大几十倍到几百倍（皮肤吸收致死量约10mg/人），中毒途径更多样化，杀伤力更大。VX神经毒剂的挥发度很小，在20℃时仅为0.01 mg/L，因此其持续时间很长，在15℃时可达3～21天，-10℃时可达1～6周。1968年3月，美军在犹他州骷髅谷（Skull Valley of Utah）进行试验时布撒的毒剂造成6,000余只绵羊死亡，试验2月后该牧区的毒剂浓度仍对胆碱酯酶产生轻度抑制，于同年10月才允许放牧。野战条件下VX神经毒剂难以靠自然蒸发来达到战斗浓度，可以液滴态或雾态使用。[4]
VX神经毒剂的染毒迹象较为明显，皮肤吸收中毒潜伏期较长且中毒酶不易老化，急救治疗较G类毒剂更为有利，必要时可以考虑通过与梭曼混合使用等途径来克服这一不足。加入30～50%的二甲基亚砜（DMSO）能够显著促进皮肤对毒剂的吸收作用。
中毒症状
[编辑]- 吸入后1-2分钟：瞳孔收缩
- 2-4分钟：多汗、流涎
- 5-10分钟：抽搐、麻痹、痉挛
- 10-15分钟：死亡
毒理作用
[编辑]与其他V类毒剂一样，VX神经毒剂被机体吸收后随着血液循环分布到各器官和组织，迅速与乙酰胆碱酯酶（AchE）作用形成高度稳定的EMP酶（即所谓的“VX中毒酶”），使其失去水解乙酰胆碱的能力并释放出二异丙胺基乙醇，从而抑制乙酰胆碱的分解，导致其大量蓄积，进而引起胆碱能神经先兴奋后抑制，剂量大时还可因与胆碱能受体的结合而呈现类毒蕈碱作用。重度中毒者最后往往死于呼吸中枢抑制与呼吸肌麻痹导致的呼吸衰竭。[5]
VX神经毒剂的各项毒性数据如下：[6]
- LD50：0.005g
- LCt50（Inh）：15 mg-min/m³
- LCt50（Per）：150 mg-min/m³
- Ect50：0.09 mg-min/m³
- ICt50（Inh）：24 mg-min/m3（轻度活动）
- ICt50（Per）：50 mg-min/m3（休息）
治疗
[编辑]
首先考虑从皮肤上除去液体剂，并将个体移至未受污染的区域和大气中。以家用漂白剂和清水冲洗伤员的污染区域，去污后去除污染的衣服，清除皮肤污渍。
如果已经接触到神经剂或显示出神经剂暴露的确定体征/症状，应立注射神经药解毒剂阿托品（atropine）、普拉肟（2-PAM），以及例如地西泮（diazepam）等镇静/抗癫痫药。
在几个国家，神经毒剂解毒剂是以自动注射器的形式让军事人员使用，如美军的Mark I NAAK。
使用VX的事件
[编辑]- 1994年至1995年，日本奥姆真理教对多人使用VX毒剂[7]，其中1994年的会社员VX杀害事件中出现1名死者，被认为是世界首起受害者被确切记载的VX致死事件[8]。
- 1997年4月29日，《禁止化学武器公约》生效，VX在其禁用范围之内，包括朝鲜在内的少数国家未签署该公约。
- 2017年2月13日，金正男在马来西亚吉隆坡国际机场遇刺身亡。2月24日，马来西亚警方发表声明，指化学部门报告指出其遗体眼部黏膜及面部处检验出VX神经毒素[9][10]。
使用VX的影视作品
[编辑]- 电影绝地任务：描述一位前英军空降特勤队军官梅森与现役FBI生化武器专家史丹利，解除旧金山遭陆战队叛军以携带VX毒剂的导弹攻击危机。
- 金田一37岁事件簿《歌岛杀人事件》：凶手因为戴上含有VX毒气的隐形眼镜而死亡。
- 漫画达尔文游戏：隶属“橄榄树”血盟的“毒药师”能以异能合成任何化学药物，VX毒气药剂为其攻击手段之一。
参考文献
[编辑]- ^ MSDS: Nerve Agent (VX). Edgewood Chemical Biological Center (ECBC), Department of the Army. December 22, 2000 [October 25, 2007]. （原始内容存档于2010-01-03）.
- ^ Facts About VX. Centers for Disease Control and Prevention. [November 22, 2013]. （原始内容存档于2004-06-04）.
- ^ 英国专利 738,839
- ^ Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition;Nov.16,2009
- ^ Proposed limit s for human exposure to VX vapor in nonmilitary operation AD 770434
- ^ Steven L. Hoenig. Compendium of Chemical Warfare Agents. Springer New York, 2007. ISBN 978-0-387-34626-7
- ^ 马来西亚：金正男死于VX神经毒剂. 纽约时报中文网 国际纵览. 2017-02-24 [2017-02-24]. （原始内容存档于2021-07-05） （中文）.
- ^ ZURER, PAMELA. Japanese cult used VX to slay member. Chemical & Engineering News Archive. 1998-08-31, 76 (35): 7. ISSN 0009-2347. doi:10.1021/cen-v076n035.p007 （英语）.
- ^ 吉田渉. 金正男氏遺体から猛毒ＶＸ検出 マレーシア警察発表 [从金正男的遗体验出猛毒VX 马来西亚警察发表]. 日本经济新闻. 2017-02-24 [2017-02-24]. （原始内容存档于2019-06-12） （日语）.
- ^ 金正男臉眼驗出VX神經毒劑 化武公約禁用. 香港电台新闻部. 2017-02-24 [2017-02-24]. （原始内容存档于2017-02-26） （中文（繁体））.
