2,2-雙(對氯苯基)-1,1-二氯乙烷

2,2-雙(對氯苯基)-1,1-二氯乙烷
IUPAC名 1-chloro-4-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene 1-氯-4-[2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]苯
英文名	p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethane
別名	DDD TDE
識別
縮寫	DDD
CAS號	72-54-8  Y
PubChem	6294
ChemSpider	6057
SMILES	Clc1ccc(cc1)C(c2ccc(Cl)cc2)C(Cl)Cl
InChI	1/C14H10Cl4/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(14(17)18)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,13-14H
InChIKey	AHJKRLASYNVKDZ-UHFFFAOYAJ
Beilstein	4-05-00-01884
EINECS	200-783-0
ChEBI	27841
KEGG	C06636
MeSH	DDD
性質
化學式	C14H10Cl4
莫耳質量	320.4 g·mol⁻¹
外觀	無色，晶體
熔點	109.5°C
沸點	350°C
溶解性（水）	0.09 mg/L
log P	6.02 （辛醇-水）
蒸氣壓	1.35×10−6 mm Hg
kH	6.6×10−6 atm ∙ m³/mol
藥理學
藥代動力學：
生物半衰期	空氣中4天；絕氧土壤中160天；河流湖泊中十年至數十年；在27°C的pH為3–5的水溶液中半衰期可達190年。
危險性
歐盟危險性符號 有毒 T 危害環境N
警示術語	R：R21, R25, R40, R50/53
安全術語	S：S36/37, S45, S60, S61
致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	113 mg·kg−1（大鼠經口）
相關物質
相關化學品	1,1-雙(對氯苯基)-2,2-二氯乙烯,滴滴涕
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

2,2-雙(對氯苯基)-1,1-二氯乙烷（DDD）是DDT主要代謝產物之一。

歷史

1943年首先由Geigy公司合成。後來由Rohm Haas公司開發為商品。

製備

可由二氯乙醛與氯苯縮合而得。工業品DDT根據來源一般含有0.3%或<4%的DDD。

用途

用作殺蟲劑。用於果樹和蔬菜害蟲的防治。

毒性

LD50 100-113mg/kg（大鼠口服） LD50 300-500mg/kg（哺乳類動物） 此毒藥對人體毒性較低,但對老鼠毒性較大。